遗传学5A

第五章 连锁遗传规律 一、回答问题 1；475棒眼，其中♀B+//+car，211B+//Y♂各为；25正常眼，其中♀++//+car,++Y♂各为；25棒眼淡红眼，其中♀221Bcar//+car,Bcar//Y♂各为。 21．475淡红眼，其中♀+car//+car,+car//♂各为2．假设a和b间还有一基因o，则顺序为a-o-b，那么： 交换值（a－o）=重组体率（a－b）+双交换值……① 交换值（o－b）=重组体率（o－b）+双交换值……② ①+②得： 交换值（a－b）=重组体率（a－b）+2×双交换值 20%=18%+2×双交换值 所以，双交换值=（20%－18%）/2=1% 3．TtHh×TtHh→T_H_，T_hh，ttH_，tthh，数目最少的子代的基因型应为重组体tthh。 所以，交换值=2×0.25/100=10%，两基因之间的距离为10个遗传单位。 4．AaEeFf可形成8种配子，A为独立，ef连锁，故Aef配子比例为5．实际双交换值为0.19×0.2×0.6=0.02=2% a－b间重组体率=19%－2%=17% b－d间重组体率=20%－2%=18% 子代果蝇基因型及其数目： 双交换型： ABD/abd/abd各为1000×2%×A－b重组型： Abd/abd和abD/abd各为1000×17%×b－d重组型： Abd/abd和aBD/abd各为1000×18%×亲型（AbD/abd和aBd/abd）各为： （100%－17%－18%－2%）×1000×6．双交换值=0.2×0.3=0.06 各类型配子的比例为： 1×45%=22.5%。 21=10（只） 21=85（只） 21=90（只） 21=315（只） 2 AbD和aBd各为0.06/2=0.03 Abd和aBD各为（0.3－0.06）/2=0.12 Abd和abD各为（0.2-0.06）/2=0.07 ABD和abd各为[1－2（0.03+0.12+0.07）]/2=0.28 7．连锁，因为与9:3:3:1相比，亲型多于理论值，重组型少于理论值。A与B间的距离为40%。 8．从理论上可以推知杂种F1形成4种配子，即Ab、AB、aB、ab。其中AB和ab为重组型。从实验结果可知，AB型配子所占比例为[68/（204+68）]×100%≈25%。那么ab型配子也应该为25%。4种配子比例相等，因此可断定ab间无连锁。 9．两基因连锁；有效换发生；交换值为16%；发生交换的性母细胞数为32%. 10.+bc和a++各为2.5%，ab+和++c各为5%，+++和abc各为42.5%。 11．a.三基因连锁； b.A与B相斥，A与C相引； c.b－a－c； d.b－a,30%；a－c，10%； e.无干扰 12． a.发生交换的配子是AB和ab，未发生交换的配子为Ab和aB； b.两基因间的遗传距离为16个图距单位； c.减数分裂前期I非姊妹染色单体间发生交换的百分率为32%。 13．AB:Ab:Ab:ab=（47+201）:（43+207）:（43+207）:（205+47）≈1:1:1:1 AD:Ad:aD:ad=（47+207）:（43+201）:（205+43）:（207+47）≈1:1:1:1 BD:Bd:bD:bd=（47+43）:（201+207）:（207+205）:（43+47）≠1:1:1:1 所以只有BD两基因连锁，基因型为A/a Bd/bD。 交换值（b－d）=[（90+90）/1000]×100%=18% 14．有106个孢母细胞发生了单交换。 15．在杂种亲本产生的所有配子中，只有Abd类型配子测交后才能出现A_B_dd个体。其它类型的配子均不能产生此基因型的后代。如果三基因为独立遗传，杂种亲本必将产生8种比例相同的配子，ABd型配子的比例应为11，测交后代A_B_dd的数字为88×1000=125株，与结果不符。如果三基因中两基因连锁，另一对基因属独立遗传。杂种亲本产生的8类配子中将有两类比例值，每四种比例相同，而（330/1000）×4=1.32＞1，与理论不符。所以唯一的可能是三基因连锁。 16．如果两基因为独立遗传，那么双隐性个体应为1≈6%而实际为16%。所以两16对基因连锁。双隐性配子的比例为0.4，交换值=1－（0.4×2）=0.2=20%。 17．从测交子代的8种表现型的个体数看，比例为四多四少，每四种表现型比例一样，可知三对基因中有两对基因连锁，一对基因 独立，从杂合体所成的亲型配子（ABC，Abc，abC，abc）看，A和B，a和b总是连在一起，与C(c)重组，所以可知B连锁，C独立。AB间交换值为（20×4）/（20×4+200×4）=0.091。 所以三基因在染色体上的位置是： A9.1BC 18． a. 三基因的顺序为t－s－g b. t17.4s26.7g c. 符合系数=0.04/(0.174×0.267)=0.86 19．如果两基因为独立遗传或不完全连锁，自交F2应有重组类型出现。而实际F2代中只有两种亲本类型，而且比例为3:1，由此可知两对基因连锁，而且为完全连锁。 20．从题中得知，aBc和AbC为双交换型配子，双交换率为0.05×0.1=0.005 =0.5%，因此两种配子的频率各为0.25%。 21．实际双交换值=0.7×0.2×0.11=0.0154 a－b间重组率=0.2－0.0154=0.1846 b－d间重组率=0.11－0.0154=0.0946 ABD/abd和abd/abd个体的比例各为： 0.1846/2=9.23% AbD/abd和aBd/abd个体的比例各为： 0.0946/2 = 4.73% ABd/abd和abD/abd个体的比例各为： 0.0154/2 = 0.77% Abd/abd和aBD/abd个体的比例各为： （1－0.0154－0.1846－0.0946）/2=35.27% 22．当符合系数为1时： 双交换值=0.1×0.14×1=0.014 t－h间重组率=0.1－0.014=0.086 h－f间重组率=0.14－0.014=0.126 亲型比率=1－0.014－0.86－0.126=0.774 thf/thf的频率为0.774/2=0.387 当符合系数为0时，说明无双交换发生，所以： 亲型的比率=1－0.1－0.14=0.76 thf / thf的频率为0.76/2=0.38 23． a. 雌雄性别性状表现不同，断定属性染色体上基因遗传。 b. 亲本的基因型及遗传过程如下： P： aBD // aBD × Abd // Y ↓ F1：♂aBD // Y × aBD // Abd ♀ ↓ F2： 雄性 雌性 aBD//Y aBD//aBD Abd//Y Abd//aBD abd//Y abd//aBD ABD//Y ABD//aBD aBd//Y aBd//aBD AbD//Y AbD//aBD abD//Y abD//aBD ABd//Y ABd//aBD 雄性个体中表现为8种表现型；雄性个体中仅有A B D 和aaB D 两种类型，而且比例相同。 c. 只用雄性个体就可估算出基因间距离： a－b间距离{[(27+26)/300]+[(4+3)/300]=20%}为20个遗传单位。 b－d间距离{[(13+10)/300]+[(4+3)/300]=10%}为10个遗传单位。 24．在无干扰情况下，意味着两个单交换独立发生，则有： 双交换值=AB间交换值×BC间交换值 BC间交换值=双交换值/AB间交换值 =（2×0.0025）/ 0.05 = 0.1 25． a. AaBb产生4种配子，两多两少，所以可知AB连锁，aB和Ab为亲型配子。 b. AB间交换值为（18+17）/（18+17+34+31）×100%=35%，图距为35个遗传单位。 c. 因为aB和Ab为亲型配子，所以AaBb的两个亲本基因型为aB//aB和Ab//Ab。 26．第一个杂交组合中高圆的基因型为TP // tp，第二个杂交组合中高圆的基因型为TP // tP。后代各麦型的比例为：54高茎圆果：21高茎梨形果：21矮茎圆果：4矮茎梨形果。 27．因为dsmp/dsmp占后代群体的4，所以子代群体至少应种x =（100×20）/4=500100株。 28．依题意知两基因间交换值为8.6%。F2出现裸粒散穗目标性状个体比例为4.1%。非目标性状个体所占比例接近96%。如果种植n株，使出现非目标性状的可能性下降到⎛96⎞1%，即：⎜⎟= 0.01。两边取对数，n(lg96－lg100)= lg0.01，n=113株。所以要种113100⎠⎝株，才有99%的把握出现1株裸粒散穗植株。 29．a. 8种类型配子的比例为EDR20.5% ，Edr20.5%，edR20.5%，edR 20.5%，EdR4.5%，eDR4.5%，eDr 4.5%。 b. 稳定的矮秆、抗锈、正常叶植株即基因型为ddRREE的植株，其出现期望百分率为 (dRE)2 = (4.5%)2≈0.2%。 n30． a. 母本植株籽粒果皮无色，胚乳饱满，非糯。 b. F1植株表现抗大斑病。 c. F1果穗籽粒全为巧克力色。胚乳分离为饱满非糯质15%，饱满糯质35% ；凹陷非糯质35%；凹隐糯质15%。抗病与不抗病比例为1:1。 31．R1R2R320% R1R2r320% r1r2R320% r1r2r320% R1r2R35% R1r2r35% r1R2R35% r1R2r35% 32．亲本基因型：♀Aa×♂aa；有角A为显性，但只在♂中表现，在♀中不表现，属从性遗传。 33．a. 14.5%；b. 25%；c.4% 34．交换值=（交换子囊数/子囊总数）×100%×1/2 =[(2+3+2+1/48+44+2+3=2+1)] ×100%×1/2=4% 基因a与着丝点的距离为4个遗传单位。 35．雌性亲本基因型X+YJj 雌性亲本基因X+XPJj 36．♀：XBXb花色 ♂：XbY橙黄色 37．基因a与着丝点的距离为106=5；基因b与着丝点的距离为=3。 22如果两基因位于着丝点的同侧，那么它们之间的距离为5－3=2。重组型孢子占2%，AB型孢子为1%。 如果两基因位于着丝点的两边，那么它们之间的距离为5＋3=8。重组型孢子占8%，AB型孢子为4%。 38．遗传图上的数字是累加的，而且仅列出某些基因。 39．母亲XCXc；父亲XCY；孩子XeO。 40．人类男性性染色体为XY，女性性染色体为XX。男性可产生含X和Y染色体两类数目相等的配子，而女性只产生一种含X染色体的配子。精卵配子结合后产生含XY和XX两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于1:1。 41．在雄性群体中两者以相同的频率出现，在雌性群体中显性伴性基因表现出来的频率高。 42．尽管这只母鸡发生了性反转，但它的性染色体并未改变，仍为ZW型，因此将有下列遗传过程： 性反转的公鸡ZW×ZW正常母鸡 ↓ ZZ ZW ZW WW（死亡） 后代性别比例为2雌：1雄 43．如果母亲的两条性染色体上都携带色盲基因，那么： XeXe × XCY → XCXe，XcY 他们的女儿全部正常，儿子全部为色盲。 如果母亲只有一条性染色体上携带色盲基因而另一条染色体上基因正常，那么： XCXe × XCY → XCXC, XCY, XCXe, XeY 他们的女儿全部正常，儿子中将有一半的可能为色盲。 44．该基因位于Y染色体上。 45．雌果蝇的一条性染色体含有隐性致死基因。 46．亲代基因型 XCXe × XCY ↓ 子代基因型 XeY XCXC XCXe↓ ↓ ↓ 孙代基因型 XCY XCY XCY，XeY 正常 5个正常 正常，色盲 47．男人24；女人23；雌蝗12；雄蝗中12。 48． a. 女儿全部正常，儿子有一半可能为色盲。 b. 无论女儿和儿子各有一半可能为色盲。 49．限性遗传。 50．蜜蜂的正常受精卵（2n）发育成雌性，孤雌生殖发育的单倍体（n）为雄性，如果用a表示黄绿色的隐性基因，用A表示正常的褐眼基因： ♀aa × ♂A ↓ 孤孢生殖a、正常受精Aa 后代中雌蜂全为正常褐眼，雄蜂为黄绿色眼。 51．伴性遗传。隐性色盲基因在X染色体上，Y不带基因，XY为男性性染色体组成。 52．同源染色体在减数分裂前期I非姊妹染色体单体的交换。相邻两次单交换相互影响和抑制的现象叫染色体的干涉。实际双交换值与理论双交换值之比称符合系数。符合系数为1时，表明两次单交换独立发生；为0时，无双交换发生。符合系数范围0~1，越大说明双交换发生可能性大，反之亦然。 53．儿子XXY和XY各占一半；女儿XXX和XX各占一半。 54．ZbW；ZBZB或ZBZb；ZBW；ZbZb。 55．分离规律是遗传的最基本规律，是研究任何一对等位基因所控制的性状的传递规律。 独立分配规律和连锁遗传规律都是研究两对或两对以上等位基因所控性状的传递规律。区别在于独立分配规律是研究位于非同源染色体上的基因所控制的性状共同遗传时的规律，而链锁遗传则是研究位于同一染色体上不同基因所控制性状共同遗传时的规律。但是，独立或连锁中的任何一对基因所控制的性状仍受分离规律的支配。 56．a. 5%；b. 9.8%。 57．玉米、蜜蜂为同配性别；人、鸡为异配性别。 58． a. 两亲本基因型为♀XNXn，♂XNY； b. 细叶后代所占比例为1/4； c. 细叶植株为雄性； 59． BAC7.42.9 ； A4.5C2.9B 60．发生交换的孢母细胞所形成的配子中，只有半数属交换型配子。 61．XeXe。 62．很近。 63．20%。 64． a. 连锁遗传，交换值为16%，重组型配子为ab和AB。 b. Aabb和aaBB。 65． 着丝点25P 66．白眼基因和桃红眼基因互为等位基因；白眼基因与朱红眼基因互为非等位基因。 67．a. ++ // sp；b. + + 48%：sp 48%；+p2%；s+2% 68．雌鼠的一条X染色体上含有隐性致死基因。 69．杂合体为雄亲，纯合体为雌亲。因为雄果蝇不发生交换，所以产生的朱红色和残翅之比为1 ：1。 70．20%。 71．a. Rt和rT；b. RT和rt。 72．基因顺序为 adb 73．两基因为完全连锁，绿苗亲本的基因型为：Ab/aB。 74．女儿正常，儿子中有一半的可能为色盲。 75．雌性：雄性= 2:1 76．将基因型BabaTsts植株自交： BabaTsts ↓ 9Ba_Ts_:3Ba_tsts:3babaTs_:1babatsts 正常雌雄同株 雌株 雄株 仅顶端有雌花 自交后代中选择基因型为babaTs_和babatsts的植株连续杂交后几代，就可将玉米变成雌雄异株植物。 77．交叉现象的发生表明非姊妹染色单体间已发生了交换。而发生交换的孢母细胞所形成的四个配子中，只有两个是重组型的，另两个仍是亲型配子。就是说发生交换的孢母细胞所形成的配子中只有一半属交换型配子。因此重组率为交叉频率为1/2。 78．如果雌性果蝇的X染色体上有隐性（＋→－）突变发生，可利用杂交后代雄性个体中隐性表型的比例来测定。如果雄性果蝇的X染色体上有隐性突变发生，可利用CIB测定法进行检测。 79．a. EeGgHg；b. EGH和egh；c. EGH : EGh : egH : egh =1:1:1:1 80．遗传基础的区别：伴性遗传是指X染色体上或Z染色体上基因所控制的性状的遗传；限性遗传是Y染色体上或W染色体上的基因所控制的性状的遗传；从性遗传是指常染色体基因所控制的性状在表现上受个体性别影响的现象。 性状表现的区别：伴性遗传的性状既可在雄性个体中表现，也可在雌性个体中表现；限性遗传的性状只限于在一种性别上表现；从性遗传的性状只出现于雌性或雄性一方，或一方为显性，另一方为隐性。 81．交换值即为重组型配子占总配子数的百分比。可通过测交法或自交法求之。 测交法：交换值=（重组型个体/个体总数）×100% 自交法：如果杂交亲本为相引相， 交换值=1−2F2代双隐性个体数/个体总数 如果杂交亲本为相斥相， 交换值=2F2代双隐性个体数/个体总数 交换值、连锁强度和基因间距离的关系为：交换值越大，基因间的连锁强度越弱，它们之间的距离越远。反之，交换值越小，基因间的连锁强度越强，它们之间的距离越近。 82．设人类白化病可由不同的隐性基因决定。这对白化病夫妇中的一个是由纯合隐性型aa决定的，另一个由纯合隐性基因型bb决定的。他们的基因型分别为aaBB和Aabb。他们的子代基因型AaBb。由于基因A和基因B有互补作用，所以表现出正常。 83．色盲是由于X染色体上隐性基因控制的。男性性染色体组成为XY型，只需X染色体上携带色盲基因，就会表现出色盲性状。而女性有两条X染色体。如果一条性染色体携带色盲基因，并不表现色盲性状，只有两条X染色体同时携带色盲基因，才会表现出色盲性状。所以男性比女性更容易患色盲病。 84． a. 同9:3:3:1的独立遗传比例相比较，F2四种表现型中亲本组合性状的实际数多于理论数，重组合性状的实际数少于理论数。 b. 同一染色体上的两个基因在某些性母细胞中可能发生非 姊妹染色体单体交换，有的则未发生交换。发生交换的可形成半数重组配子，半数亲型配子。而未发生交换的，只能形成亲型配子，所以重组率总是低于50%。 85．同源染色体的异质等位基因有可能通过非姊妹染色体单体的交换而互换位置，使姊妹染色体单体异质化。只有细胞第二次分裂，姊妹染色体单体分离时，这对异质基因才能分离。 86．根据题意，只有aabbcc不表现Z表型，所以： a. F.(AaBbCc)形成8种配子，abc配子占20%，自交后代中aabbcc的比例为(20%)2= 4%，96%为Z表现型。 b. 测交后代中aabbcc的比例为20%，Z表现型为80%。 87． 1）根据测交结果找出亲型和双交换型。 2）按双交换原理（亲型与双交换基因型就是位于中间基因的对调）比较亲型和双交换型，找出双交换配子中哪个脱离了亲型配子的连锁群，则哪个基因就在中间。由此可以决定基因顺序。 3）计算两个单交换值（必须加上双交换值）。 4）根据所得基因顺序和交换值绘制连锁图。 88． a. 性染色体决定性别：其中有雄杂合型，即雄性的性染色体为XY型，雌性的为XX型，如牛、马、羊等。还有雌性杂合型，即雌性性染色体为ZW型，雄性为ZZ型，如鸟类、蛾类等。在雄杂合型中还有一种XO型，雌性个体有两条X染色体，雄性只有一条X染色体，故称XO型，如蝗虫、蟋蟀等。 b. 染色体的倍数性决定性别：如蜜蜂、蚂蚁。正常的二倍体（2n）为雌性，孤雌生殖而来的单倍体（n）为雄性。 c. 性染色体（X）和常染色体组（A）比例决定性别：如果蝇，当性染色体与常染色体比例（X/A）为1.0时，发育成雌性；0.5时为雄性；1.5时为超雌性；0.3时为超雄性；0.67时为中间性。 d. 基因决定性别：如玉米的雌花序和雄花序分别受两对基因BaBa，TsTs所控制。 e. 环境条件的影响：如黄瓜，苗期多施氮肥，适当缩短光照可提高雌花的数量。 89．益处：可使同源染色体的非姊妹染色体单体间的基因重组，结果产生多种多样的配子，为变异提供了遗传的物质基础。 害处：打破了有益基因的连锁。 90．雄果蝇X染色体上载有控制小眼性状的一个显性基因Be。其遗传过程如下： ♂XBY×♀XbXb↓ ♀65小眼XBXb ♂67 正常眼XbY 91．基因型AaBb产生的配子种类和比例为：1AB:1 Ab:1 aB :1 ab；基因型BbCc产生的配子种类和比例为： 0.45BC:0.05Bc:0.05 bC:0.45bc； 基因型AaBbCc产生的配子种类和比例为： 0.225ABC: 0.025 ABc: 0.025AbC:0.225 Abc； 0.225aBC: 0.025aBc: 0.025abC: 0.225abc。 92． 父亲AaBb × 母亲 Aabb ↓ 1AABb:2AaBb:1 Aabb:2Aabb:1 aaBb:1 aabb 儿子中，3秃头褐眼: 3秃头蓝眼: 1非秃头褐眼:1非秃头蓝眼 女儿中，1秃头褐眼: 1秃头蓝眼: 3非秃头褐眼: 3非秃头蓝眼 93． 高株、红花⎜⎛DAB⎞⎛dab⎞⎟矮株、白花 ⎟×⎜⎝dab⎠⎝dab⎠↓ 高株、红花22.5% 高株、白花27.5% 矮株、红花2.5% 矮株、白花47.5% 94． a. 朱红眼基因（v）位于X染色体上； ＋＋b. 正交： ♂XvY × ♀XX↓ ＋＋♂XY 暗红眼 ♀XXv暗红眼 ＋反交： ♂XY × ♀XvXv↓ ＋♂XvY 朱红眼 ♀XXv暗红眼 ＋c. ♀XXv × XvY♂ ↓ ＋v＋XX 暗红眼 XY暗红眼 XvXv朱红眼 XvY朱红眼 95．第一代♀:♂=1:1，第二代♀:♂=2:1 96． a + + ++ ba. a b a + + bb. a + a b+ b+ +c. 97．设色盲因c，蓝眼基因为b，母亲的基因为BbXXe，父亲的基因型为BbXY。 ＋＋98．在+r+w+s和与wrswrs。在的测交后代中只有三基因 w r s 排列，后代中双方交换型才为+++w+swrswrs+++rsz与rszrsz的测交后代中只有三基因 r z s 排列，后代中双交换型才为r z s 。 rs+rsz和++zrsz。所以四基因在染色体上的位置为 w 99． a. 父亲（aa或Aa） × 母亲秃顶（AA） ↓ 非秃顶男人（aa）× 非秃顶女人（Aa） ↓ Aa aa 女儿全为正常，儿子中一半为秃顶 b. 非秃顶男人（aa）× 非秃顶女人（AA） ↓ Aa 女儿全为正常，儿子中一半为秃顶 c. 非秃顶父亲（aa）× 母亲（AA或Aa） ↓ 秃顶男人（Aa）× 非秃顶女人（aa） ↓ Aa aa 女儿全为正常，儿子中一半为秃顶 100．对同载在一条染色体上的基因群中的基因间关系和传递规律进行研究，对植物育种有一定指导意义。基因间的连锁关系研究得愈清楚，愈能提高育种工作预见性。 连锁基因通过交换，使基因重新组合。根据交换值的大小，预计重组目标个体出现的频率从而可适当安排杂交后代群体大小。 同载于一条染色体上的基因所控制的性状可表现一定的相关性。可根据这种相关性，选择某一个性状以达到选择另一个性状的目的。 二、判断对错 1．×；某些内外因素，如性别、年龄、温度等，可以影响交换值的变化。 2．×；连锁群与染色体对数一致。 3．×；也可能是独立遗传。 4．×；Y染色体带有一些基因，两者可以配对。 5．×；两对连锁，另一对为独立遗传。 6．√ 7．√ 8．√ 9．×；由异染色质和常染色质组成。 10．×；为相斥相。 11．×；这是从性遗传。 12．√ 13．√ 14．×；Y染色体上携带表现限性遗传的基因。 15．×；发生交换的性母细胞为20%。 16．×；在独立遗传时，双隐性个体所占频率也应为6.25%。 17．√ 三、选择正确答案 1．b 2．b 3．c 4．1）c；2）c；3）b；4）d；5）a 四、填空 1．基因；性染色体；染色体的倍数性 2．40%；10%；20% 3．摩尔根 4．越弱；完全 5．XY；XO；ZZ；单倍体（n） 6．1 7．8；6 8．XXY；XO 9．少 10．弱；大 11．超雄 12．贝特生；摩尔根 13．性别；年龄；温度 14．加上双交换值 15．XX + AA 16．0~1；独立 17．A；B 18．1Z 19．6；2；4 20．基因定位；杂交；测交；三对 21．同一；1；第一次分裂的前；非姊妹染色单体片断的交换 五、名词解释 连锁遗传——位于同一染色体上的基因，作为一个行动单位而共同传递到一个配子中的现象。 相引相——甲乙两个显性性状联系在一起遗传、甲乙两个隐性性状联系在一起遗传的杂交组合。 相斥相——甲显性性状和乙隐性性状联系在一起遗传、乙显性性状和甲隐性性状联系一起遗传的杂交组合。 连锁群——位于同一染色体上一组连锁在一起的许许多多基因。 完全连锁——一对染色体上的基因紧密连锁，完全不发生交换锁，测交后代中只出现亲本类型。 不完全连锁——一对染色体上的基因间或多或少地发生交换，测交后代中大部分为亲本类型，少部分为重组类型。 交换值——即重组率，指重组型配子数占总配子数的百分率。 遗传距离——以交换值表示两个基因在同一染色体上的相对距离。 基因定位——确定基因在染色体上的排列顺序和彼此间的距离。 连锁遗传图——即遗传学图。把一个连锁群的各个基因的排列顺序和相对距离标志在染色体上，绘制成图。 两点测验——以两对基因为基本单位计算重组率，从而确定基因在染色体上位置的遗传方法。 三点测验——以三对基因为基本单位计算重组率，从而确定基因在染色体上位置的遗传学方法。 单交换——基因间分别发生的单个交换。 双交换——在一个四联体中发生的两个交换。 干扰——一个单交换发生后，影响其邻近位点再发生交换的现象。 符合系数——表示干扰程度的数学度量值。 即：符合系数=实际双交换值理论双交换值 伴性遗传（性连锁）——指性染色体上基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。 性染色体——与决定生物性别有关的染色体，携带专一基因，能部分决定个体性别的染色体。 常染色体——在生物许多成对的染色体中，除性染色体以外的其余各对染色体。 交叉遗传——子代与其亲代在性别和性状上出现相反表现的现象。 限性遗传——指某些性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。 从性遗传——指位于常染色体的基因所控制性状，由于内分泌及其它关系，使某些性状或只出现于雌雄一方，或在一方为显性，另一方为隐性的现象。 X染色体——雄性是异配性别的生物的性染色体之一，在同配性别中有两个，异配性别中有一个。 Y染色体——雄性是异配性别的生物中，雄性个体细胞内与X染色体相配对的那条性染色体。 Z染色体——雌性是异配性别的生物的性染色体之一，在异配性别中有一个Z染色体，在同配性别中有两个。 四分子分析——对减数分裂所产生的四个单倍体细胞（四分子）所作的遗传分析，这种分析只能在各个四分子不相混杂的生物中才能进行，如担子菌、子囊菌等。